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Non tutti sanno cosa sia la Dermatite Atopica. Ovvero una patologia non contagiosa ma invalidante. E sopratutto si sottovalutano i costi importanti per le cure che non vengono riconosciuti e rimborsati dalla sanità ai pazienti affetti da questa patologia.

ANDeA (Associazione Nazionale Dermatite Atopica) da un anno, viene incontro alle necessità dei pazienti. Come punto di riferimento.  Sul sito ufficiale potrete trovare consigli utili e risposte alle vostre domande {rubrica: l’esperto risponde} ed una campagna reclutamento soci .

La dermatite atopica é poco studiata e  poco considerata. Necessita di maggior scambio informazioni su come gestire la patologia a livello quotidiano.

ANDeA si impegna in un processo di Advocacy per sostenere la ricerca, per sensibilizzare sui costi che un paziente affetto da Dermatite Atipica deve sostenere ogni anno. Ad esempio le creme, il bagnoschiuma in farmacia ad oggi sono prodotti molto costosi sul territorio italiano. Mentre negli states c’è molta più possibilità di scelta. Le medesime case farmaceutiche non producono per l’Italia i prodotti dedicati alla dermatite atopica che troviamo facilmente all’estero.

La testimonianza di persone che hanno la dermatite atopica presenti alla conferenza.

Si parla di patologia invalidante in quando la dermatite atopica è una malattia cronica della pelle ad interessamento sistemico. Caratterizzata da prurito e secchezza della pelle. Possono dunque comparire vescicole e si possono facilmente infettare. Le zone interessate sono mani, piedi, pieghe del corpo come: ginocchia viso collo e  contorno occhi. Conseguenze ansma e rinite allergica, problematiche gastro intestinali.

Sintomi invalidanti:

  1. prurito e possibili lesioni 

  2. Irritazioni 

  3. Eczemi

  4. Deprivazione del sonno

I pazienti dormono con i guanti di cotone e devono rinunciare ad un sacco di possibilità nella vita quotidiana. Come andare in piscina in estate o in palestra perché comporta sudorazione, non possono stare in ambienti polverosi. Non possono scegliere vestiti di ogni genere di tessuto.

Grossa ricerca di informazioni anche in rete perché la difficoltà di reperire risposte. Online si reperisco informazioni errate o parziali. Il sito ufficiale può essere il giusto modo per capire cosa sta succedendo al paziente e come curarsi.

C’è una familiarità del 50% che il genitore atipico possa  procreare figli con dermatite atopica. L’età di sviluppo e scoperta della dermatite atopica può essere dai 2 mesi ai 2 anni e mezzo del bimbo.

 

informati sul sito ufficiale ANDeA e sulla pagina Facebook: @AssociazioneANDeA

 


GUARDA IL VIDEO DELLA CONFERENZA

 

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Tags : ANDeAassociazione nazionale dermatite atopicadermatitedermatite atopicasintomi invalidanti dermatite atopicatestimonianze di pazienti dermatite atopica
Elisabetta Bertolini

The author Elisabetta Bertolini

Nata a Cremona nel 1987, Elisabetta Carlotta Bertolini è una blogger e influencer appassionata e fantasiosa, sempre attenta alle ultime tendenze della moda. Diplomata al liceo artistico, alterna la sua vita da blogger fashionista a quella di dolce mamma della piccola Gaia. Il suo blog nasce nel 2013, esattamente il 27 marzo, e in soli due anni si afferma come uno dei più seguiti a livello nazionale e internazionale.

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